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药事管理
用药安全
27
2023-04
国家药监局关于修订正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书的公告（2023年第40号）
发布时间：2023-04-13根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对正清风痛宁口服制剂和新生化制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和...
27
2023-04
国家药监局关于修订金莲清热制剂、接骨七厘制剂、尪痹制剂、通窍鼻炎制剂说明书的公告（2023年第3...
发布时间：2023-04-13根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对金莲清热制剂、接骨七厘制剂、尪痹制剂、通窍鼻炎制剂说明书中的【不良...
27
2023-04
国家药监局关于修订小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、血塞通口服制剂说明书的公告（2023年第38号）
发布时间：2023-04-13根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对小儿肺咳颗粒、生血宝制剂、血塞通口服制剂说明书中的【不良反应...
07
2023-03
国家药品不良反应监测中心 药物警戒快讯 2023年第2期（总第238期）
发布日期：2023-02-21内容提要欧洲药品管理局（EMA）采取措施以降低含特利加压素药物治疗肝肾综合征时导致呼吸衰竭和脓毒症的风险加拿大卫生部警示第三代芳香化酶抑制剂的肌腱...
07
2023-03
国家药品不良反应监测中心 药物警戒快讯 2023年第1期（总第237期）
发布日期：2023-02-17内容提要加拿大修改含氢氯噻嗪说明书提示急性呼吸窘迫综合征风险加拿大更新伐昔洛韦产品专论提示嗜酸性粒细胞增多症及全身症状的药物反应（DRESS）的风...
31
2023-01
国家药监局 关于修订昂丹司琼制剂说明书的公告（2023年第12号）
发布时间：2023-01-16根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对昂丹司琼制剂（包括盐酸昂丹司琼片、盐酸昂丹司琼胶囊、盐酸昂丹司琼口腔崩...
31
2023-01
国家药监局 关于修订盐酸赖氨酸注射剂说明书的公告（2023年第11号）
发布时间：2023-01-16根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对盐酸赖氨酸注射剂（包括盐酸赖氨酸注射液、注射用盐酸赖氨酸、盐酸赖氨酸氯...
31
2023-01
国家药监局 关于修订卡络磺钠制剂说明书的公告（2023年第10号）
发布时间：2023-01-16根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对卡络磺钠制剂（包括注射用卡络磺钠、卡络磺钠注射液、卡络磺钠氯化钠注射液...
31
2023-01
国家药监局 关于修订胸腺肽注射剂说明书的公告（2023年第3号）
发布时间：2023-01-09根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对胸腺肽注射剂（包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸腺肽氯化钠注射液）说明...
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2023-01
国家药监局 关于修订伊班膦酸钠注射液说明书的公告（2023年第2号）
发布时间：2023-01-09根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对伊班膦酸钠注射液说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：一、上述...
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