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2021-04
医疗器械监督管理条例(2021年)
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2020-12
《药品不良反应报告和监测管理办法》(中华人民共和国卫生部令81号)
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会www.moh.gov.cn第81号《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2...
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2020-12
《中华人民共和国执业医师法》 中华人民共和国主席令第5号
(1998年6月26日第九届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过)《中华人民共和国执业医师法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第三次会议于1998年6月...
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2020-12
涉及人的生物医学研究伦理审查办法
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第11号中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2016-10-21第11号《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》已于2016年9月30日经...
28
2020-12
药物临床试验伦理审查工作指导原则
第一章总则第一条为加强药物临床试验伦理审查工作的指导和监督管理,规范伦理委员会对药物临床试验的伦理审查工作,保证药物临床试验符合科学和伦理要求,根据《药物临床试验质量管理规范...
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