是我国首批国家药理基地（1983年），1998年成立了医学伦理委员会，1999年建立了I期临床试验病房。2000年成立独立的药理基地办公室/中药临床评价中心。并于2007年、2013年、2017年完成了药物临床试验机构资格认定及复核认定。2019年机构完成了国家医疗器械临床试验机构备案，2020年完成了国家药物临床试验机构备案。目前具有19个药物临床试验及80个医疗器械临床试验备案专业，能够承担药物及医疗器械临床试验。随着国家药政管理政策的调整，2021年7月，药物临床试验机构更名为GCP中心，办公室更名为GCP办公室。